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研究人员发现与帕金森病高风险相关的罕见序列变异

AMGEN 子公司 deCODE 遗传学公司的科学家发现了罕见的序列变异，这些变异预计会导致 ITSN1 功能丧失，并且与患帕金森病的高风险有关。
2024年08月16日 11:13:41

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