在《科学公报》最近发表的一项研究中，研究人员在单细胞水平上全面检查了人类衰竭心脏中骨髓细胞的组成和表型特征，为监测和治疗心力衰竭中心脏炎症的潜在目标提供了宝贵的见解。
本研究由华中科技大学同济医学院附属协和医院心内科程翔教授主持。在这项研究中，研究人员对接受心脏移植的心力衰竭患者(缺血性心肌病和扩张型心肌病)和健康捐赠者的心脏免疫细胞进行了单细胞 RNA 测序。
确定了与心力衰竭相关的转录组特征。除了生物信息学分析外，还进行了实验验证以进一步证实研究结果的可靠性。
巨噬细胞成为正常和衰竭心脏中最丰富的免疫细胞，其与组织驻留、炎症和纤维化相关的基因表达存在差异。在正常人心脏中，表达常驻巨噬细胞相关基因的 Mac-LYVE1 在巨噬细胞群体中占主导地位，但在衰竭心脏中其比例有所下降。
相比之下，Mac-IL1β在衰竭心脏中显着激增，表现出与促炎和抗原呈递功能相关的基因的高表达。
心力衰竭患者的心脏样本通常无法用于临床评估，这对直接评估心脏炎症提出了挑战。发出心脏炎症信号的炎症生物标志物已成为一种可行的替代方法。
在这项研究中，利用补体 C1q、补体因子 D、半胱氨酸蛋白酶抑制剂 C、颗粒体蛋白前体和半乳糖凝集素 3 进行的多生物标志物分析显示出作为心力衰竭中心脏炎症的可靠指标的巨大潜力。