团队开发了用微棱镜对深部大脑活动进行成像的方法
生物体不断面临调整其行为以在充满不确定性的世界中生存的挑战。这种能力依赖于大脑中复杂的神经回路,帮助他们找到资源,同时避免危险。科学家研究这些神经回路如何随时间变化,以更好地了解行为是如何出现的。
研究这些变化的一种有效方法是通过光学成像技术,使研究人员能够跟踪单个脑细胞的活动。传统方法依赖于直接观察细胞的活动,但当活动模式随时间变化时,这可能会很困难。为了克服这一挑战,研究人员使用荧光显微镜等技术,这种技术依赖于细胞活跃时会发光的特殊指示器。
此类研究中常用的指示器是 GCaMP,它会响应细胞中的钙流入而亮起。由于神经元放电时钙水平会上升,GCaMP 提供了一种跟踪神经活动的有用方法。通过对一段时间内的荧光进行平均,研究人员可以创建一张地图,显示大脑中活动发生的位置。
这些指示器可以使用不同类型的光来激发,多光子成像对于捕获细胞的清晰图像特别有用。然而,多光子成像具有局限性,例如其进入大脑的深度较浅,这限制了皮层外层的可视化。
为了克服这一限制,研究人员开发了一些技术,例如使用植入大脑的梯度折射率(GRIN)透镜来进行更深入的成像。这些镜片将光线聚焦到大脑深处,使研究人员能够追踪以前无法到达的区域的活动。然而,梯度折射率透镜也有其缺点,包括成像不均匀和细胞形态失真。
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