在有机光电材料领域，芴类化合物因其优异的热稳定性、良好的光学性能和结构可调控性，被广泛应用于发光二极管（OLED）、太阳能电池以及场效应晶体管等器件中。其中，9-苯亚甲基取代的芴衍生物因其独特的分子结构和功能特性，近年来引起了研究者的广泛关注。

本研究围绕一种新型的9-苯亚甲基取代的芴衍生物展开，旨在通过合理设计与高效合成，探索其在聚合物体系中的应用潜力。该化合物的引入不仅增强了分子的共轭程度，还为后续的聚合反应提供了丰富的官能团选择空间。

在合成路径上，采用了经典的Suzuki偶联反应作为核心策略，结合多步官能团转化与纯化技术，成功合成了目标产物。实验过程中，通过核磁共振（NMR）、质谱（MS）以及红外光谱（FTIR）等手段对产物结构进行了系统表征，确认了目标化合物的成功合成。

进一步地，将该芴衍生物作为单体，通过配位聚合或自由基聚合方法制备了相应的聚合物，并对其链结构进行了深入分析。研究发现，聚合过程中分子链的立构规整性对最终材料的物理化学性质具有显著影响。例如，高度有序的立体结构有助于提高材料的结晶性，从而增强其载流子迁移率和光学性能。

此外，通过对不同聚合条件下所得聚合物的X射线衍射（XRD）和紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）进行对比分析，揭示了立构规整性与材料性能之间的内在联系。结果表明，在特定反应条件下，能够获得具有较高立构规整度的聚合物，展现出更优的电荷传输能力和发光效率。

综上所述，本研究不仅为9-苯亚甲基取代芴衍生物的合成提供了一条可行的路线，同时也为理解聚合物链立构规整性对材料性能的影响机制提供了理论依据和实验支持。未来的工作将进一步探索该类材料在柔性电子器件及新型显示技术中的潜在应用价值。